Hey Leute!
Wir sind Lina und Tanya und sind beide 19 Jahre alt. In diesem Blog wollen wir unsere Erfahrungen mit dem Mastzellaktivierungssyndrom teilen, aber auch unsere Tipps weitergeben und von den Herausforderungen mit MCAS berichten.

Lina wurde im März 2019 mit MCAS diagnostiziert und Tanya wurde vor zwei Jahren diagnostiziert. Wir beide kannten niemanden, der auch MCAS hat, und fühlten uns eher alleine und mussten alle Erfahrungen und Fehler selbst machen. Durch diesen Blog erhoffen wir uns, eine Community aufzubauen und gemeinsam von unseren Erfahrungen zu profitieren!